C’est sous le thème « Drépanocytose et vie de familles», que l’Association de soutien aux drépanocytaires en Mauritanie (ASDM) à célébré jeudi 19 juin 2014, au centre culturel Marocain en Mauritanie, la journée mondiale de lutte contre la drépanocytose.

A cette occasion le docteur N’diaye et le docteur Koita ont insisté lors de leurs présentations sur  les symptômes et manifestations de cette maladie. Dr Koita a exhorté les parents à faire des dépistages afin de prévenir la maladie à temps surtout chez les enfants. Il a souligné que la drépanocytose est une maladie génétique, qui est transmissible à un enfant par ses deux parents, qui sont porteur AS.

« L'enfant atteint d'un syndrome drépanocytaire majeur est très exposé aux infections banales ou sévères comme : pneumopathies, méningites, septicémies, ostéomyélites etc. Ces infections sont sévères notamment chez les enfants drépanocytaires de moins de 5 ans. », a-t-il souligné dans ses  diapositives.

Parlant de complications Dr koita a évoqué « l’aggravation de l'anémie (pâleur, asthénie, gêne respiratoire, ictère), accident vasculaire thromboembolique (hémiplégie, infarctus pulmonaire…), crises brutales de déglobulisation (aplasie médullaire transitoire), crises douloureuses. »

Par ailleurs, Madame Mariam Wane, Présidente fondatrice de l’ASDM a remercié  tous ceux qui ont aidé  son association à célébrer cette journée  à savoir l’OMS, le centre culturel Marocain, Principauté de Monaco)  et  les médecins bénévoles, qui les ont toujours accompagnés.

Elle  a souligné que  « cette association est né d’une idée, de voir chaque fois mes frères souffrir, et ma mère courir de gauche à droite pour chercher un traitement, alors qu’elle ne savait même pas qu’est ce que la drépanocytose. »

Cette association, qui est partie de rien est aujourd’hui composée de 600 adhérents. Elle s’est fixé dans ses priorité à  faire sortir la drépanocytose de l’anonymat dans tout le territoire mauritanien à travers  des séances de sensibilisation dans les écoles au profit des élèves, des enseignants et des  familles, dans les hôpitaux et les centres de santé,  la formation du personnel de santé sur la prise en charge de la drépanocytose, la distribution de médicaments et vaccins (pneumo 23) aux malades gratuitement, des émissions en direct à la radio nationale, et  la réalisation d’une étude épidémiologique sur les hémoglobinopathies à Nouakchott en 2012.

Madame Wane a appelé les malades drépanocytaires à venir adhérer à l’association, pour pouvoir bénéficier d’aide en matière de médicaments , de consultations et d’analyse gratuits.